得益于在全球性3期頭對頭ALPINE研究中，對比第一代BTK伊布替尼取得優效性結果，澤布替尼確立了全球“同類最優”的優勢地位。

目前，澤布替尼在美國市場的收入已占其全球銷售額近七成，來自海外主流市場的收入貢獻顯著。在國內，澤布替尼亦增長穩健，銷售額達3.29億元，上年同期為2.13億元。

在國內，替雷利珠單抗已獲批10項適應癥，其中9項被納入國家醫保目錄，是國內獲批適應癥最廣泛、納入醫保適應癥數量最多的PD-1產品。其Q1在中國的銷售額為1.149億美元，同比增幅達31%，表現依然穩健。

在全球化布局方面，替雷利珠單抗已在全球8個國家或地區遞交新藥上市申請，包括美國、歐盟、英國、瑞士、澳大利亞、新西蘭、韓國、巴西等，申報適應癥包括食管鱗癌（ESCC）、非小細胞肺癌（NSCLC）等多個重要領域。

值得一提的是，FDA正在審評的替雷利珠單抗用于二線ESCC的新藥上市申請，預計將于今年第二季度進行現場核查，并在年內作出審評決議；其用于一線和二線治療NSCLC以及二線治療ESCC的新藥上市申請有望在今年內分別在歐洲和澳大利亞取得相關監管決定。

作為全球范圍內首個獲批上市的葡萄糖激酶啟動劑（GKA）藥物，多格列艾汀是過去近十年來糖尿病領域首個全新機制的原創新藥，也是首次在中國推出的2型糖尿病全球首創新藥。

早在錨定GK靶點研究之初，華領醫藥就已著眼于全球市場。2015年3月間，華領醫藥已就多格列艾汀向美國食藥監局提交了IND申請，截至2021年末，華領醫藥已在美國完成了四項I期試驗，其中就包括了多格列艾汀與DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑的聯合用藥試驗。

公司創始人、CEO陳力博士也曾坦言，“各個國家對于疾病的管理和當地的患者需求是差異化的”，因此中國創新藥企業需要建立國際化、全球化的發展方案，按照各個區域內國家藥監部門的標準，去真正解決當地的臨床需求。

這也讓糖尿病巨頭拜耳在多格列艾汀上市前，便看好其臨床潛力和市場前景。2020年8月17日，華領醫藥與拜耳就多格列艾汀達成商業合作協議。根據協議，華領醫藥將獲得拜耳3億元人民幣的首付款，以及最高可達41.8億元人民幣的里程碑付款。拜耳將獲得該產品在中國獨家商業推廣的權利，并將根據華領醫藥凈銷售額的一定比例獲得服務費用。

此外，華領醫藥也持續以全球市場維度提升科研與創新能力，其第二代GKA研發重心落在美國。華領醫藥表示，將繼續加大管線和產品的研發力度，預計將于2023年底或2024年初向FDA遞交第二代GKA藥物的臨床試驗申請（IND），并于2024年完成在美國的I期臨床研究。